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Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。
Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 108 | 现货 | |
5 mg | ¥ 212 | 现货 | |
10 mg | ¥ 345 | 现货 | |
25 mg | ¥ 613 | 现货 | |
50 mg | ¥ 987 | 现货 | |
100 mg | ¥ 1,430 | 现货 | |
200 mg | ¥ 2,120 | 现货 | |
500 mg | ¥ 3,570 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 410 | 现货 |
产品描述 | Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) is a cyclohexanol and phenylethylamine derivative that functions as a SEROTONIN AND NORADRENALINE REUPTAKE INHIBITOR (SNRI) and is used as an ANTIDEPRESSIVE AGENT. |
体外活性 | 在小鼠体内,Venlafaxine诱导的镇痛作用被纳洛酮,nor-BNI和纳曲吲哚明显抑制,但不被β-FNA或纳洛肼抑制,表明其涉及到κ-和δ-阿片受体机制.在完全发育的神经病变大鼠体内,Venlafaxine可以逆转痛觉过敏.Venlafaxine发挥剂量依赖性镇痛作用,在小鼠体内ED50为46.7 mg/kg. |
体内活性 | Venlafaxine相比于几个广泛使用的SSRIs,比如米帕明和地昔帕明,具有低的抑制CYP2D6底物代谢的潜能,也能抑制几种其它主要的人肝细胞P450s底物的代谢。Venlafaxine抑制人去甲肾上腺素和5-羟色胺转运蛋白的结合,K(i)值分别为2480 nM和82 nM。Venlafaxine阻断p-氯苯丙胺和6-羟多巴胺诱导的单胺耗竭,ED(50)值分别为5.9 mg/kg和94 mg/kg。 |
别名 | 盐酸文拉法辛, Wy 45030 hydrochloride, Venlafaxine HCl |
分子量 | 313.863 |
分子式 | C17H28ClNO2 |
CAS No. | 99300-78-4 |
Smiles | Cl.COc1ccc(cc1)C(CN(C)C)C1(O)CCCCC1 |
密度 | 1.394 g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 31.4 mg/mL (100 mM) DMSO: 40 mg/mL (127.44 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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