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Venlafaxine hydrochloride

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产品编号 T0472Cas号 99300-78-4
别名 盐酸文拉法辛, Wy 45030 hydrochloride, Venlafaxine HCl

Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。

Venlafaxine hydrochloride

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纯度: 99.69%
产品编号 T0472 别名 盐酸文拉法辛, Wy 45030 hydrochloride, Venlafaxine HClCas号 99300-78-4

Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 108现货
5 mg¥ 212现货
10 mg¥ 345现货
25 mg¥ 613现货
50 mg¥ 987现货
100 mg¥ 1,430现货
200 mg¥ 2,120现货
500 mg¥ 3,570现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 410现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) is a cyclohexanol and phenylethylamine derivative that functions as a SEROTONIN AND NORADRENALINE REUPTAKE INHIBITOR (SNRI) and is used as an ANTIDEPRESSIVE AGENT.
体外活性
在小鼠体内,Venlafaxine诱导的镇痛作用被纳洛酮,nor-BNI和纳曲吲哚明显抑制,但不被β-FNA或纳洛肼抑制,表明其涉及到κ-和δ-阿片受体机制.在完全发育的神经病变大鼠体内,Venlafaxine可以逆转痛觉过敏.Venlafaxine发挥剂量依赖性镇痛作用,在小鼠体内ED50为46.7 mg/kg.
体内活性
Venlafaxine相比于几个广泛使用的SSRIs,比如米帕明和地昔帕明,具有低的抑制CYP2D6底物代谢的潜能,也能抑制几种其它主要的人肝细胞P450s底物的代谢。Venlafaxine抑制人去甲肾上腺素和5-羟色胺转运蛋白的结合,K(i)值分别为2480 nM和82 nM。Venlafaxine阻断p-氯苯丙胺和6-羟多巴胺诱导的单胺耗竭,ED(50)值分别为5.9 mg/kg和94 mg/kg。
别名盐酸文拉法辛, Wy 45030 hydrochloride, Venlafaxine HCl
化学信息
分子量313.863
分子式C17H28ClNO2
CAS No.99300-78-4
SmilesCl.COc1ccc(cc1)C(CN(C)C)C1(O)CCCCC1
密度1.394 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 31.4 mg/mL (100 mM)
DMSO: 40 mg/mL (127.44 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1861 mL15.9305 mL31.8610 mL159.3052 mL
5 mM0.6372 mL3.1861 mL6.3722 mL31.8610 mL
10 mM0.3186 mL1.5931 mL3.1861 mL15.9305 mL
20 mM0.1593 mL0.7965 mL1.5931 mL7.9653 mL
50 mM0.0637 mL0.3186 mL0.6372 mL3.1861 mL
100 mM0.0319 mL0.1593 mL0.3186 mL1.5931 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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